論文業績  関西学院大学赴任以降

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146.     Osada, M., Imaoka, S., Sugimoto, T., Hiroi, T., and Funae, Y. NADPH-cytochrome P-450 reductase in the plasma membrane modulates the activation of hypoxia-inducible factor 1. J. Biol. Chem., 277: 23367-23373, 2002.

147.     Sukata, T., Uwagawa, S., Ozaki, K., Ogawa, M., Nishikawa, T., Iwai, S., Kinoshita, A., Wanibuchi, H., Imaoka, S., Funae, Y., Okuno, Y., and Fukushima, S. Detailed low-dose study of 1,1-bis(p-chlorophenyl)-2,2,2- trichloroethane carcinogenesis suggests the possibility of a hormetic effect. Int. J. Cancer, 99: 112-118, 2002.

148.     Kinoshita, A., Wanibuchi, H., Imaoka, S., Ogawa, M., Masuda, C., Morimura, K., Funae, Y., and Fukushima, S. Formation of 8-hydroxydeoxyguanosine and cell-cycle arrest in the rat liver via generation of oxidative stress by phenobarbital: association with expression profiles of p21(WAF1/Cip1), cyclin D1 and Ogg1. Carcinogenesis, 23: 341-349, 2002.

149.     Hashizume, T., Imaoka, S., Mise, M., Terauchi, Y., Fujii, T., Miyazaki, H., Kamataki, T., and Funae, Y. Involvement of CYP2J2 and CYP4F12 in the metabolism of ebastine in human intestinal microsomes. J. Pharmacol. Exp. Ther., 300: 298-304, 2002.

150.     Yamaguchi, Y., Kirita, S., Hasegawa, H., Aoyama, J., Imaoka, S., Minamiyama, Y., Funae, Y., Baba, T., and Matsubara, T. Contribution of CYP4A8 to the formation of 20-hydroxyeicosatetraenoic acid from arachidonic acid in rat kidney. Drug Metab. Pharmacokinet. 17: 109-116, 2002.

151.     Kamata, T., Chow, T., Hiroi, T., Imaoka, S., Morimoto, K., Ohde, H., and Funae, Y. Metabolism of Selegiline hydrochloride, a selective monoamine B-type inhibitor, in human liver microsomes. Drug Metab. Pharmacokinet. 7: 199-206, 2002.

152.     Kojima, Y., Yoshikawa, Y., Ueda, E., Kondo, M., Takahashi, S., Matsukura, T., Sakurai, H., Hiroi, T., Imaoka, S., and Funae, Y. Blood glucose lowering and toxicological effects of zinc (II) complexes with maltol, threonine, and picolinic acid. Res. Commun. Mol. Pathol. Pharmacol., 112: 91-104, 2002.

153.     Ayajiki, K., Fujioka, H., Toda, N., Okada, S., Minamiyama, Y., Imaoka, S., Funae, Y., Watanabe, S., Nakamura, A., and Okamura, T. Mediation of arachidonic acid metabolite(s) produced by endothelial cytochrome P-450 3A4 in monkey arterial relaxation. Hypertens. Res., 26: 237-243, 2003.

154.     Kinoshita, A., Wanibuchi, H., Morimura, K., Wei, M., Shen, J., Imaoka, S., Funae, Y., and Fukushima, S. Phenobarbital at low dose exerts hormesis in rat hepatocarcinogenesis by reducing oxidative DNA damage, altering cell proliferation, apoptosis and gene expression. Carcinogenesis, 24: 1389-1399, 2003.

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156.     Mizuno, D., Takahashi, Y., Hiroi, T., Imaoka, S., Kamataki, T., and Funae, Y. A novel transcriptional element which regulates expression of the CYP2D4 gene by Oct-1 and YY-1 binding. Biochim. Biophys. Acta, 1627: 121-128, 2003.

157.     Ng, P.-S., Imaoka, S., Hiroi, T., Osada, M., Niwa, T., Kamataki, T., and Funae, Y. Production of inhibitory polycronal antibodies against cytochrome P450s. Drug Metab. Pharmacokinet. 18: 163-172, 2003.

158.     Imaoka, S., Osada, M., Minamiyama, Y., Yukimura, T., Toyokuni, S., Takemura, S., Hiroi, T., and Funae, Y. Role of phenobarbital-inducible cytochrome P450s as a source of active oxygen species in DNA-oxidation. Cancer Lett., 203: 117-125, 2004.

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160.     Kubo, T., Maezawa, N., Osada, M., Katsumura, S., Funae, Y., and Imaoka, S. Bisphenol A, an environmental endocrine-disrupting chemical, inhibits hypoxic response via degradation of hypoxia-inducible factor 1 (HIF-1alpha); Structural requirement of bisphenol A for degradation of HIF-1alpha. Biochem. Biophys. Res. Commun., 318: 1006-1011, 2004.

161.     Minamiyama, Y., Takemura, S., Toyokuni, S., Imaoka, S., Funae, Y., Hirohashi, K., Yoshikawa, T., and Okada, S. CYP3A induction aggravates endotoxemic liver injury via reactive oxygen species in male rats. Free Radic. Biol. Med., 37: 703-712, 2004.

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169.     Nakajima, M., Itoh, M., Sakai, H., Fukami, T., Katoh, K., Yamazaki, H., Kadlubar, F.F., Imaoka, S., Funae, Y., and Yokoi, T. CYP2A13 expressed in human bladder metabolically activates4-aminobiphenyl. Int. J. Cancer, 119: 2520-2526, 2006.

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172.     Imaoka, S., Mori. T., and Kinoshita, T. Bisphenol A causes malformation of the head region in embryos of Xenopus laevis and decreases the expression of the ESR-1 gene mediated by Notch signaling. Biol. Pharm. Bull. 30: 371-374, 2007.

173.     Okada, K., Imaoka, S., Hashimoto, S., Hiroi, T., and Funae, Y. Over-expression of protein disulfide isomerase reduces the release of growth hormone induced by bisphenol A and/or T(3). Mol. Cell Endocrinol. 278: 44-51, 2007.

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176.     Maezawa, N., Tsuchikawa, H., Katsumura, S., Kubo, T., and Imaoka, S. Synthesis of fluorescent and photoaffinity-labeled derivatives of bisphenol A and their inhibitory activity toward hypoxic expression of erythropoietin. Bioorg. Med. Chem. Lett. 17: 5121-1524, 2007.

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182.     Suzuki, S., Oguro, A., Osada-Oka, M., Funae, Y., and Imaoka, S. Epoxyeicosatrienoic acids and/or their metabolites promote hypoxic response of cells. J. Pharmacol. Sci. 108: 79-88, 2008.

183.     Suzuki, S., Oguro, A., and Imaoka, S. Modulation of hypoxic response of HUAEC by EETs and DHETs. Basic.Clin.Pharmacol.102, Supplement 1, 27, 2008.

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201.     Hou, H.H., Hammock, B.D., Su, K.H., Morisseau, C., Kou, Y.R., Imaoka, S., Oguro, A., Shyue, S.K., Zhao, J.F., and Lee, T.S. N-terminal domain of soluble epoxide hydrolase negatively regulates the VEGF-mediated activation of endothelial nitric oxide synthase. Cardiovasc Res. 93(1): 120-129, 2012.

202.     Hashimoto, S., Ito, L., Okumura, M., Shibano, T., Nawata, M., Kumasaka, T., Yamaguchi, H., and Imaoka, S. Crystallization and preliminary crystallographic analysis of the complex between triiodothryonine and the bb' fragment of rat protein disulfide isomerase. Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun. 68(Pt 4):476-478, 2012.

203.     Hashimoto, S., and Imaoka, S. Protein disulfide isomerase regulates the thyroid hormone receptor-mediated gene expression via redox factor-1 through thiol reduction-oxidation. J. Biol. Chem. 288, 1706-1716, 2013.

204.     Baba, K., Morimoto, H., and Imaoka, S. Seven in absentia homolog 2 (Siah2) is a regulator of NF-E2-related factor 2 (Nrf2). J. Biol. Chem. 288, 18393-18405, 2013.

205.     Baba, K., Muraguchi, T., and Imaoka, S. Role of the hypoxia response pathway in lens formation during embryonic development of Xenopus laevis. FEBS Open Bio. 3, 490-495, 2013.

206.     Oguro, A., Koyama, C., Xu, J., and Imaoka, S. A cellular stress response (CSR) that interacts with NADPH-P450reductase (NPR) is a new regulator of hypoxic response. Biochem. Biophys. Res. Commun. 445, 43-47, 2014.

207.     Miyake, Y., Hashimoto, S., Sasaki, Y., Kudo, T., Oguro, A., and Imaoka, S.  Endoplasmic reticulum protein (ERp) 29 binds as strongly as protein disulfide isomerase (PDI) to bisphenol A. Chem. Res. Toxicol. 27, 501-506, 2014.

208.     Purba, E.R., Oguro, A., and Imaoka, S. Isolation and characterization of Xenopus soluble epoxide hydrolase. Biochem. Biophys. Acta Mol. Cell Biol. Lipid 1841, 954-962, 2014.

209.     Okumura, M., Kadokura, H., Hashimoto, S., Yutani, K., Kanemura, S., Hikima, T., Hidaka, Y., Ito, L., Shiba, K., Masui, S., Imai, D., Imaoka, S., Yamaguchi, H., and Inaba, K. Inhibition of the functional interplay between ER oxidoreduclin-1alpha (Ero1alpha) and protein disulfide isomerase (PDI) by the endocrine disruptor bisphenol A. J. Biol. Chem. 289, 27004-27018, 2014.

210.     Oguro, A., Kobayashi, Y., and Imaoka S. Protein factors and chemical compounds regulating hypoxic or oxidative stress responses. Pers. Med. Univ. 4, 27-31, 2015.

211.     Purba, E.R., Leuhery, E.A., Oguro, A., and Imaoka, S. The metabolism of lysophosphatidic acids by allelic variants of human soluble epoxide hydrolase. Drug Metab. Pharmacokinet. 30, 75-81, 2015.

212.     Oguro, A., Oida, S., and Imaoka S. Down-regulation of EPHX2 gene transcription by Sp1 under high-glucose conditions. Biochem J. 470, 281-291, 2015.

213.     Siswanto, F.M., Oguro, A., and Imaoka, S. Chlorogenic acid modulates hypoxia response of Hep3B cells. Pers. Med. Univ.6, 12-16, 2017.

214.     Kobayashi, Y., Oguro, A., and Imaoka, S. Bisphenol A and its derivatives induce degradation of HIF-1alpha via the Lysosomal pathway in human hepatocarcinoma cell line, Hep3B. Biol. Pharm. Bull. 41, 374-382, 2018.

215.     Nakamura, M., Y amanaka, H., Oguro, A., and Imaoka, S. Bisphenol A induces Nrf2-dependent drug-metabolizing enzymes through nitrosylation of Keap1. Drug Metab. Pharmacokinet. 33, 194-202, 2018.

216.     Oguro, A., and Imaoka, S. 14, 15-epoxyeicosatrienoic acid produced by cytochrome P450s enhances neurite outgrowth of PC12 and rat hippocampal neuronal cells. Pharmacol. Res. Perspect. 2018, accepted.

 

 

 
論文業績及び外部資金獲得状況

外部資金獲得状況  関西学院大学赴任以降

2002年度

学術振興会科研費 基盤研究(C)今岡代表 230万円

NADPH-P450還元酵素の新機能 ―低酸素における遺伝子発現制御―」

厚生労働省科研費 化学物質リスク研究事業 分担 300万円

「中枢神経系に影響を与える内分泌かく乱化学物質の順位付けとヒトでのリスク予測と回避法の研究」

 

2003年度

学術振興会科研費 基盤研究(C)今岡代表 100万円

NADPH-P450還元酵素の新機能 ―低酸素における遺伝子発現制御―」

厚生労働省科研費 化学物質リスク研究事業 分担 300万円

「中枢神経系に影響を与える内分泌かく乱化学物質の順位付けとヒトでのリスク予測と回避法の研究」

受託研究費 300万円

「血管再構築培養装置の開発に関する研究」

 

2004年度

学術振興会科研費 基盤研究(C)今岡代表 250万円

「アラキドン酸エポキシドによる血管増殖因子発現調節機構の解明」

厚生労働省科研費 化学物質リスク研究事業 分担 500万円

「中枢神経系に影響を与える内分泌かく乱化学物質の順位付けとヒトでのリスク予測と回避法の研究」

受託研究 (日本農産)126万円

「発現ベクタートランスファーベクターの解析」

研究寄付金(住友製薬) 50万円

研究寄付金(日本農産)「今岡研究室発展のため」 500万円

 

2005年度

学術振興会科研費 基盤研究(C)  今岡代表  100万円

「アラキドン酸エポキシドによる血管増殖因子発現調節機構の解明」

学外共同研究 46万円

「血管培養・試験装置の開発」

受託研究費 200万円

DNA免疫のためのプラスミド構築とそれを用いた抗体の作成」

 

2006年度

学術振興会科研費 萌芽研究 今岡代表 240万円

「有機溶媒耐性及び高温耐性シトクロムP450の精製と医薬品合成及び異物代謝への応用」

Terry Fox Foundation 180万円

Role of hypoxia-inducible factor (HIF-1) and its related factors in tumor growth

研究寄付金(日本農産) 200万円

受託研究費 50万円

「リコンビナントヒト薬物代謝酵素の発現量および活性評価」

 

2007年度

学術振興会科研費 萌芽研究 今岡代表 80万円

「有機溶媒耐性及び高温耐性シトクロムP450の精製と医薬品合成及び異物代謝への応用」

学術振興会科研費 基盤研究(B400万円

ビスフェノールなど内分泌かく乱化学物質の神経発生過程におけるターゲット因子の同定」

研究寄付金日本農産 200万円

 

2008年度

学術振興会科研費 基盤研究(B今岡代表 310万円

ビスフェノールなど内分泌かく乱化学物質の神経発生過程におけるターゲット因子の同定」

共同研究(神戸天然物化学) 150万円

「リコンビナント薬物代謝酵素を利用した医薬品代謝物合成系の開発」

 

2009年度

学術振興会科研費 基盤研究(B今岡代表 630万円(間189万円)(2009-2011総額1400万円)

「フェノール性化学物質の功罪について結合タンパク質因子からの検討」

財団法人蓬庵社研究助成金 50万円(4年間)

「ポリフェノール類の薬効と毒性についての研究」

受託研究(日本農産) 200万円

DNA免疫のための発現ベクターの構築と解析」

科学技術振興機構 重点地域研究開発推進事業 シーズ発掘試験研究 200万円

「有機溶媒耐性P450融合型酵素による有用生理活性物質合成への可能性試験」

 

2010年度

私立大学戦略的研究基盤形成支援事業 生命環境科学研究センター 今岡代表 11,230万円(2010-2014総額38,570万円)

「脳神経系発達に影響を及ぼす環境化学物質及びガス因子の作用機序解明とそのセンシング技術の開発」

学術振興会科研費 基盤研究(B今岡代表 400万円(間120万円)(2011年度370万円)

「フェノール性化学物質の功罪について結合タンパク質因子からの検討」

財団法人蓬庵社研究助成金 50万円(4年間)

「ポリフェノール類の薬効と毒性についての研究」

ひょうご科学技術協会 一般学術研究助成 200万円

「プロテインジスルヒドイソメラーゼの脳における機能とBSEにおける発現解析」

受託研究 和光純薬工業株式会社 52.5万円

「新規抗体の作成と利用法」

 

2011年度

私立大学戦略的研究基盤形成支援事業 生命環境科学研究センター 今岡代表 6,720万円

「脳神経系発達に影響を及ぼす環境化学物質及びガス因子の作用機序解明とそのセンシング技術の開発」

学術振興会科研費 基盤研究(B今岡代表 370万円(間111万円)

「フェノール性化学物質の功罪について結合タンパク質因子からの検討」

学術振興会科研費 挑戦的萌芽研究 190万円(間57万円)

「新規タンパク質発現抑制法ドメイン干渉によるヒトPDI及びsEHの機能解析」

日本私立学校振興・共催事業団 学術研究振興資金 500万円

「環境化学物質ストレスが脳神経系に与える影響の解明」

財団法人蓬庵社研究助成金 50万円(4年間)

「ポリフェノール類の薬効と毒性についての研究」

受託研究 (和光純薬工業) 52.5万円

「新規抗体の作成と利用法」

 

2012年度

私立大学戦略的研究基盤形成支援事業 生命環境科学研究センター 今岡代表 7,130万円

「脳神経系発達に影響を及ぼす環境化学物質及びガス因子の作用機序解明とそのセンシング技術の開発」

 

2013年度

私立大学戦略的研究基盤形成支援事業 生命環境科学研究センター 今岡代表 7,370万円

「脳神経系発達に影響を及ぼす環境化学物質及びガス因子の作用機序解明とそのセンシング技術の開発」

学術振興会科研費 基盤研究(C今岡代表 273万円(間63万円)(2013-2015総額494万円)

「環境化学物質によるPDI活性阻害を介した甲状腺ホルモンかく乱作用メカニズムの解明」

 

2014年度

私立大学戦略的研究基盤形成支援事業 生命環境科学研究センター 今岡代表 6,120万円

「脳神経系発達に影響を及ぼす環境化学物質及びガス因子の作用機序解明とそのセンシング技術の開発」

学術振興会科研費 基盤研究(C今岡代表 117万円(間27万円)

「環境化学物質によるPDI活性阻害を介した甲状腺ホルモンかく乱作用メカニズムの解明」

 

2015年度

学術振興会科研費 基盤研究(C今岡代表 104万円(間24万円)

「環境化学物質によるPDI活性阻害を介した甲状腺ホルモンかく乱作用メカニズムの解明」

 

2016年度

学術振興会科研費 若手研究(B大黒代表 156万円(間36万円)(2016-2018総額390万円)

「可溶性エポキシド加水分解酵素(sEH)の糖尿病における機能と発現調節機構の解明」

ひょうご科学技術協会 学術研究助成 大黒代表 100万円 

「脂肪酸代謝酵素sEHの癌や糖尿病における機能解析とその発現解析」

文部科学省科学技術人材育成費補助事業  女性研究者研究活動支援事業(連携型)連携型共同研究 大黒代表 80万円

「不飽和脂肪酸の酸化に関与するP450の同定及び、その酸化脂肪酸の生理活性解析と近赤外分光法を用いた計測法の検討」 

学術研究奨励金【自然科学部門】公益財団法人 三島海雲記念財団 大黒代表 100万円

 「生体内における不飽和脂肪酸代謝物が脳機能に与える影響とそのメカニズムの解明」 

金子・成田研究奨励金 一般財団法人 蛋白質研究奨励会 大黒代表 80万円

「異物代謝酵素による細胞内不飽和脂肪酸の代謝における役割と、それらの脳機能における機能解明」

 

2017年度

学術振興会科研費 基盤研究(C今岡代表 182万円(間42万円)(2017-2019総額455万円)

「酸化ストレスと寿命及びNrf2の新規ユビキチンリガーゼSiah2の働き」

学術振興会科研費 若手研究(B大黒代表 130万円(間30万円)

「可溶性エポキシド加水分解酵素(sEH)の糖尿病における機能と発現調節機構の解明」

 

2018年度

学術振興会科研費 基盤研究(C今岡代表 143万円(間33万円)

「酸化ストレスと寿命及びNrf2の新規ユビキチンリガーゼSiah2の働き」

学術振興会科研費 若手研究(B大黒代表 104万円(間24万円)

「可溶性エポキシド加水分解酵素(sEH)の糖尿病における機能と発現調節機構の解明」

 

 

 

 

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